ParEpi

L'associazione ParEpi è formata da genitori di bambini colpiti da epilessia e da altre persone interessate al problema.

Fondata nel 1970, ParEpi si articola in tre sezioni (Svizzera tedesca, Svizzera romanda e Svizzera italiana), conta più di 1'000 soci e ha a disposizione un comitato specializzato.

L'associazione colloca al centro delle proprie attività il benessere dei bambini colpiti dall'epilessia, dei loro genitori e di chi se ne occupa. Rispetta i principi chiave dell’auto-aiuto e del bene comune, è apartitica, aconfessionale e non predilige nessuna linea terapeutica. Prioritaria per l'associazione è la presa a carico epilettologica integrata, ben sapendo come solo la collaborazione interdisciplinare di tutti i curanti e l'alleanza con i genitori possano portare ai risultati sperati. ParEpi collabora anche attivamente con altre organizzazioni.

ParEpi persegue diversi obiettivi:

• sostenere tutte le persone che cercano consiglio o aiuto, in particolar modo i genitori
• informare, aiutare e sostenere nell'approccio alla malattia
• facilitare i contatti tra genitori ed altre persone interessate
• realizzare e promuovere servizi in favore delle famiglie con bambini con epilessia
• presenza pubblica nella lotta contro i pregiudizi verso le epilessie
   

ParEpi offre i seguenti servizi:

• la epi-suisse-rivista (trimestrale)
• materiale informativo per genitori, medici, educatori, docenti, curanti ecc.
• seminari annuali per genitori
• colonie per bambini con epilessia
• biblioteca e videoteca
• distribuzione di articoli sanitari
• pianificazione di servizi civili